求人情報

大手ITコンサルティングファーム

【東京・大阪】グローバル直下の内部監査チーム所属 / 製薬BPOの内部監査スタッフ / オペレーションズ コンサルティング本部(00590072)

求人ID
ウィンスリーより
企業名
大手ITコンサルティングファーム…もっと見る
雇用形態
募集職種
【東京・大阪】グローバル直下の内部監査チーム所属 / 製薬BPOの内部監査スタッフ / オペレーションズ コンサルティング本部(00590072) …もっと見る
職務内容
■ポジション:【東京・大阪】グローバル直下の内部監査チーム所属 / 製薬BPOの内部監査スタッフ / オペレーションズ コンサルティング本部(00590072)

?製薬会社向けBPOについて
製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。
日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務(病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務)のアウトソーシングサービスを提供しています。

?仕事内容
アクセンチュアの製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェクトを横断的に担当します。また、オフショア拠点のインドや大連への海外出張もあります。
内部監査チームは、グローバル直下の組織であり、現在は、インドや中国のスタッフが日本のBPOプロジェクトの内部監査を行っています。この度、日本でも製薬BPOの内部監査スタッフを配置することになり、ポジション新設のための募集となります。製薬業界でのご経験と、英語力を生かして、グローバルに活躍したい方を歓迎します。 …もっと見る
必須業務経験
?必須スキル:
大卒以上
製薬業界での10年以上の経験、もしくは食品業界経験10年以上
PV業務のQC経験、製薬業界のR&D業務のQA経験、もしくは食品薬事業務経験をお持ちの方
中級レベル以上の英語力

?歓迎スキル:
プロジェクトマネジメント経験 …もっと見る
年収
基本年俸:500万円~1000万円程度 ※経験・能力などを考慮の上、社内規定に基づいて決定します。
賞与:個人の業績連動賞与/年1回
手当:超過勤務手当、深夜勤務・休日勤務手当、出張手当、通勤費実費支給、住宅手当 …もっと見る
資本金
3億5千万円 …もっと見る
設立年月日
1995年12月 …もっと見る
所在地
東京都港区赤坂1-8-1 
赤坂インターシティAIR(受付: 8F) …もっと見る
その他備考

今月の注目案件

オムニエクスペリエンス推進部 CRM運営グループ, WEB・マーケティングCRM担当(6175)
非公開 〜 非公開
広告担当【東証一部上場/コンタクトメーカー】
400万円 〜 600万円